Оксана, мама Клименко Алёны, 2013 г.р. Операция - 03.2014 г.

Здравствуйте! У моей дочки при рождении был поставлен диагноз "Spina Bifida". Я совсем не была готова к такому повороту событий. Об этом диагнозе я не знала ничего. Начала искать информацию. Везде. Общалась с мамочками таких деток. Узнала что эта патология позвоночника очень коварная, т.к. затрагивает многие органы. У Алёны было всё хорошо, если не видеть огромную липому на пол спинки. По отзывам мам узнала, что в России не очень удачно оперируют эту патологию, т.е. если не было отклонений, то будут. Я не хотела этого своему ребёнку. До консультации с профессором Шимоном Рохкиндом мы были у нейрохирурга в Ростове, Краснодаре, Москве и после разговора с ними мне становилось плохо, от того, что ждало мою дочку после операции. И мои доводы о том, что сейчас-то у нас всё хорошо, заканчивались их словами: "после операции всё изменится. Если хотите, можем дотянуть до последнего, до начала явных нарушений, чтобы уравнять вред от операции". Я поседела за несколько месяцев, меня не узнавали знакомые, потому что я не могла такое принять. Как можно добровольно согласиться на такое?
О профессоре Рохкинде я узнала когда малышке было 1,5 месяца. Но прочитав, что после российских операций дети остаются глубокими инвалидами, других вариантов у меня не было. Наша операция получилась как пример идеальной операции. Слава Богу, профессор убрал фиксацию спинного мозга и липому спинномозгового канала и всё отлично, без ухудшений! После операции Алёна чувствовала себя лучше чем до операции. Сейчас у меня растёт здоровый ребёнок. Бегает, прыгает, танцует, песни поёт, с сестричкой играется. Слава Богу, и спасибо профессору Шимону Рохкинду, и всем неравнодушным людям, кто нам помогал!!! Здоровья Вам и Вашим близким!